新通药物披露招股说明书：近三年净亏损2.63亿核心产品尚未开展商业化生产主承销商

披露首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书。

根据招股书，新通药物本次发行股数不超过 4，555.5885万股，占发行后总股本比例的25.00%平安证券股份有限公司为公司保荐人，主承销商

资料显示，新通药物成立于2000年5月30日，是一家专注药物研发的高新技术企业，聚焦于慢性乙肝，肝癌，癫痫等重大疾病领域。目前，新通药物拥有9个主要在研项目，其中1个产品已经提交上市许可申请，1个产品处于III期临床试验阶段，1个产品处于II期临床试验阶段，1个产品处于I期临床试验阶段。

不过，截至招股说明书签署日，新通药物核心产品仍处于研发阶段，尚未开展商业化生产销售，公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。

招股书显示，2018年—2021年上半年，新通药物归母净亏损净亏损分别为—3，070.61万元，—11，185.26万元，—8，745.50万元和—3，315.44万元，累计亏损2.63亿元，扣非净亏损分别为—4，967.22万元，—4，273.74万元，—9，842.04万元和—4，030.19万元截至2021年6月末，公司未分配利润为—10，467.81万元

而在业绩持续亏损的情况下，公司仍投入大量资金用于产品管线的临床前研究，临床试验及新药上市前准备2018 年，2019年，2020年及2021年1—6 月，公司研发费用分别为4，339.49万元，11，948.97万元，8，874.23万元和 3，033.96万元，累计达2.82亿元

截至本招股说明书签署日，公司拥有9个在研项目，其中1个已提交上市许可申请，3个处于临床试验的不同阶段，5个处于临床前研发阶段。

公司核心产品之一CE—磷苯妥英钠注射液于2021年7月提交上市许可申请，该产品用于治疗全身性强直阵挛性癫痫持续状态，针对治疗慢性乙肝的靶向药甲磺酸帕拉德福韦片进入III期临床试验，针对治疗晚期原发性肝癌的注射用 MB07133单独用药进入II期临床试验。

不过，记者注意到，甲磺酸帕拉德福韦片，富马酸海普诺福韦片的化合物结构的中国专利已于2020年3月3日到期，注射用MB07133的化合物结构的中国专利将于2023年10月31日到期。

对此，新通药物在招股书中坦言，不排除化合物专利到期后，相关药品被其他公司仿制的风险而仿制药的上市将加剧市场竞争，或导致公司调低现有产品的价格，对公司的销量及销售价格产生不利影响

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